Conséquences de la perte de fonction thymique sur le répertoire T. En conditions normales, la population lymphocytaire T est diverse, comprenant un très grand nombre de cellules portant des spécificités antigéniques (couleurs) distinctes. Cette population, générée dans le thymus durant l’enfance, est maintenue par divers mécanismes homéostatiques impliquant notamment l’interleukine 7 (IL-7) [14]. Après lymphodéplétion chez l’adule, ces mêmes mécanismes amplifient les clones cellulaires ayant survécu, mais ne peuvent pallier la perte de spécificités, résultant en un répertoire oligoclonal appauvri en l’absence de production de nouvelles cellules T par le thymus.