Modèle hypothétique de régulation de la suppression de l’expression du gène de l’IFN γ dans les lymphocytes Th2. Lors de la différenciation des lymphocytes T naïfs en Th1, les régions régulatrices du gène codant pour l’IFNγ (qui est exprimé activement) sont enrichies en H3K9ac. Dans les lymphocytes Th2, en revanche, le gène codant pour l’IFNγ est inactif et certaines régions régulatrices sont enrichies en H3K9me3. Lorsque les lymphocytes Th2 sont mis dans un environnement Th1, le gène de l’IFNγ n’est pas réexprimé car il est inactivé par le recrutement de HP1a. En l’absence de Suv39h1, le niveau de H3K9me3 dans le gène de l’IFNγ diminue alors que le niveau de H3K9ac augmente. HP1α ne peut plus être recrutée efficacement, ce qui provoque un défaut dans l’inactivation et la réexpression du gène codant pour l’IFNγ. De même, en l’absence de HP1α, l’inactivation du gène de l’IFNγ dans les lymphocytes Th2 est incomplète, et le gène est réexprimé si les lymphocytes Th2 sont mis dans un environnement Th1.