Analyse de la réponse calcique dans des lymphocytes Th1, Th2 et Th17. Des LT spécifiques d’un peptide de l’hémoglobine ont été différenciés en Th1, Th2 et Th17, chargés avec la sonde fluorescente sensible au Ca²⁺ Fura-2 AM [6]. Les cellules ont ensuite été stimulées avec des cellules présentatrices de l’antigène préincubées avec l’hémoglobine. Les cellules sont excitées aux longueurs d’onde 340 et 380 nm, et l’émission est mesurée à la longueur d’onde 510 nm. Le rapport de fluorescence obtenu en excitant à 340 nM et 380 nM est un indicateur de la concentration de Ca²⁺ intracellulaire. Les courbes présentées ne sont pas les courbes réelles, mais s’inspirent de celles publiées dans l’article de Weber et al. [6].