Tableau I.
Mutations des gènes codant pour des protéines impliquées dans la biologie de l’ARN dans les hémopathies myéloïdes et les LLC. Données provenant des références [1, 3, 6, 7]. SMD : syndrome myélodysplasique ; SMP : syndrome myéloprolifératif ; LMMC : leucémie myélomonocytaire chronique ; LAM : leucémie aiguë myéloïde ; LLC : leucémie lymphoïde chronique. Pour la dénomination des gènes, voir Glossaire.
| Gène | SMD sans sidéroblastes en couronne | SMD avec sidéroblastes en couronne | SMP | LMMC | LAM | LLC |
|---|---|---|---|---|---|---|
| SF3B1 | 6,5 % (10/155) | 75,3 % (55/73) | 0 % (0/53) | 4,5 % (4/88) | 3,2 % (7/213) | 9,7 % (27/279) |
| SRSF2 | 11,6 % (18/155) | 5,5 % (4/73) | 1,9 % (1/53) | 28,4 % (25/88) | 2,3 % (5/213) | |
| ZRSR2 | 7,7 % (12/155) | 1,4 % (1/73) | 1,9 % (1/53) | 8 % (7/88) | 0,5 % (1/213) | 1 % (1/105) |
| U2AF35 | 11,6 % (18/155) | 0 % (0/73) | 1,9 % (1/53) | 8 % (7/88) | 3,8 % (8/213) | |
| 8,7 % (13/150) | ||||||
| U2AF65 | 0,6 % (1/155) | 0 % (0/73) | 0 % (0/53) | 1,1 % (1/88) | 0 % (0/213) | 1,9 % (2/105) |
| SF3A1 | 1,3 % (2/155) | 0 % (0/73) | 0 % (0/53) | 1,1 % (1/88) | 0,9 % (2/213) | |
| SF1 | 1,3 % (2/155) | 0 % (0/73) | 1,9 % (1/53) | 0 % (0/88) | 0 % (0/213) | |
| PRPF40B | 1,9 % (3/155) | 0 % (0/73) | 1,9 % (1/53) | 0 % (0/88) | 0,9 % (2/213) | |
| NXF1 | 4,7 % (1/21) | 0 % (0/4) | 0 % (0/7) | 2,8 % (3/105) | ||
| XPO1 | 12,5 % (1/8) | 2,4 % (4/165) | ||||
| 0 % (0/21) | 1,9 % (2/105) | |||||
| 1 % (1/91) |
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