Principe de la microscopie à feuille de lumière. Les systèmes d’illumination (en bleu) et de détection (en vert), placés à la perpendiculaire (ou proche de la perpendiculaire) l’un de l’autre, sont complètement indépendants. L’échantillon (en jaune) est illuminé latéralement en focalisant un faisceau laser collimaté en une feuille de lumière à l’aide d’une lentille cylindrique [16]. Cette feuille de lumière coïncide avec le plan focal de l’objectif du système de détection. La fluorescence provenant de la tranche illuminée de l’échantillon est alors enregistrée par une caméra CCD. Dans l’insert est représentée une vue du dessus de la feuille de lumière au niveau de l’échantillon.