Schématisation des marques épigénétiques centromériques. A. Visualisation de la présence de la protéine survivine sur le centromère interne. B. Schématisation de l’interface centromère-kinétochore sur un chromosome mitotique et visualisation de la répartition des histones H3 (vert clair) et CENP-A (vert foncé). C. Agencement de l’enchaînement des nucléosomes centromériques en mitose [2]. D. Cascade d’événements sur la chromatine centromérique. La phosphorylation de l’histone H3 en Thr 3 par l’haspine induit le recrutement de la protéine survivine tandis que les phosphorylations concomitantes de boréaline par cdk1-cycline B et de shugoshine (Sgo) par Bub1 assurent l’ancrage du complexe passager sur le centromère interne. D’autres kinases facilitent l’interaction entre les différents partenaires au sein du complexe passager (Msp-1, Plk1, etc.) [3]. La kinase Aurora B activée par survivine et INCENP phosphoryle ses substrats : CENP-A, histone H3, MCAK, Op18, Mis13, etc.