Propriétés cinétiques des récepteurs AMPA et NMDA. A. Modèle de diffusion du glutamate à la synapse. Réalisé selon le modèle de diffusion 3D développé dans [3]. Sous le site de libération, le glutamate atteint presque instantanément une concentration de l’ordre de ~ 1 mM, alors qu’à une distance de 1 µm (c’est-à-dire la taille caractéristique d’une synapse), un événement de libération ne produit qu’une concentration maximale de l’ordre de ~ 1 µM après 0,5 ms. B. Moyenne des courants post-synaptiques excitateurs (EPSC) enregistrés sur un neurone hippocampal de rat en condition contrôle (trace noire), en présence de 50 µM de D-AP5 (inhibiteur sélectif des récepteurs NMDA) pour révéler la composante AMPA (trace bleue), en présence de 5 µM de CNQX (qui inhibe les récepteurs AMPA) pour révéler la composante NMDA (trace rouge), et en présence de D-AP5 et CNQX pour bloquer totalement l’EPSC (trace grise). Courants mesurés à - 60 mV, en absence de Mg²⁺ afin d’abolir le blocage dépendant du potentiel des récepteurs NMDA. Adapté, avec la permission de l’auteur, de [41].C, D. Modélisation des réponses portées par les récepteurs NMDA (trace rouge) et AMPA (trace bleue), réalisée selon les modèles développés dans [1]. C. Modélisation des réponses suite à un pulse unique de glutamate (concentration de 1 mM présente durant 0,3 ms). D. Modélisation des réponses suite à un train de pulses de glutamate (trois pulses séparés de 40 ms, c’est-à-dire une fréquence de stimulation de 25 Hz).