Altération fonctionnelle des cellules souches chez les patients à risque cardiovasculaire et stratégies d’amélioration. La plupart des facteurs de risque cardiovasculaire inhibent la fonction des cellules souches/progénitrices. Dans le cas de la transplantation autologue de cellules souches adultes pour le traitement des patients ischémiques, un certain nombre de stratégies peuvent être envisagées pour restaurer la fonction de ces cellules : transfert de gènes stimulant la prolifération, prétraitement par des molécules pharmacologiques ou encore co-traitements utilisant l’Ephrine B2 ou différents types de cellules progénitrices : dnGSK3β, dominant négatif de la protéine kinase GSK3β ; TERT, télomérase transcriptase inverse ; IEC, inhibiteur de l’enzyme de conversion, SDF-1, facteur dérivé du stroma (ligand de CXCR4), CPML, cellules progénitrices musculaires lisses.