MicroARN et translocations chromosomiques dans les hémopathies malignes. A. Implication directe : la t(8;17) conduit à la surexpression de l’oncogène c-MYC qui se retrouve sous le contrôle du promoteur de miR-142. L’insertion (ins) de la région chromosomique de miR-125b au niveau du locus des IGH (chaîne lourde des immunoglobulines) conduit probablement à la surexpression de miR-125b. La t(2;11) conduit à la surexpression de miR-125b.B. Implication indirecte : les translocations conduisant à la perte de la région 3’UTR de HMGA2 entraînent une surexpression de la protéine qui n’est plus sous le contrôle du microARN let-7. C. Dérégulation du microARN miR-223 par la protéine de fusion AML1-ETO. D. La délétion de miR-203 associée à la translocation BCR-ABL entraîne une surexpression de la protéine de fusion oncogénique.