APRIL fait le printemps des plasmocytes. Après sa naissance dans un centre germinatif à partir d’un lymphocyte B, le plasmablaste entre dans la circulation sanguine et se dirige soit dans la moelle osseuse pour y persister et assurer une protection systémique, soit dans les muqueuses siège d’un processus inflammatoire pour assurer une protection locale. Dans la moelle osseuse, la survie des plasmocytes est assurée par APRIL produite de manière constitutive par les granulocytes. Dans les muqueuses et dans un contexte inflammatoire, la stimulation des récepteurs Toll (TLR) exprimés par les cellules épithéliales apicales conduit à la production de chimiokines attirant les polynucléaires neutrophiles producteurs d’APRIL, mais aussi à la synthèse d’APRIL par ces mêmes cellules épithéliales. APRIL sécrétée syndécan-1 exprimé au niveau de l’épithélium basal. *Le mécanisme permettant le transport dirigé d’APRIL sécrétée de la zone apicale vers la zone basale reste à élucider. Ainsi, les plasmocytes trouvent un milieu favorable à leur survie dans la zone sous-épithéliale des muqueuses. Les plasmocytes répondent au signal de survie d’APRIL grâce à leur expression de BCMA et syndécan-1 pour un signal en cis, ou de BCMA pour un signal en trans. **Les zones de retention secrété dans la moelle osseuse n’ont pas encore été rapportées, si bien que l’on ne sait pas si un signal de survie en trans existe dans cet organe.