Régulation de l’activité transativatrice de ChREBP. La régulation de l’activité transactivatrice de ChREBP nécessite la mise en place d’un mécanisme de phosphorylation/déphosphorylation contrôlant sa localisation cellulaire ainsi que son activité de liaison à l’ADN. Ainsi, selon le modèle actuellement proposé, en présence de faibles concentrations de glucose, ChREBP serait présent inactif dans le cytosol sous forme phosphorylée sur la Sér196 et la Thr666. La translocation de ChREBP dans le noyau et sa capacité de fixation sur l’ADN en réponse à des fortes concentrations de glucose semblent être contrôlées par un mécanisme de déphosphorylation transmise par la phosphatase 2A (PP2A), activée spécifiquement par le xylulose 5-phosphate (Xu5P). G6P : glucose 6-phosphate.