Cycle de l’empreinte lié à la méthylation de l’ADN chez Arabidopsis. Durant la croissance végétative d’Arabidopsis, la méthyltransférase de maintenance, MET1, maintient l’allèle paternel et l’allèle maternel inactifs en copiant le patron de méthylation de l’ADN au cours des réplications de l’ADN. Pendant la gamétogenèse femelle, la glycosylase DEMETER (DME) active l’expression de l’allèle maternel en enlevant la méthylation de l’ADN. Dans le pollen, le patron de méthylation est maintenu par MET1 sur l’allèle paternel inactif. Après la fécondation, le gène est seulement exprimé par l’allèle maternel qui est actif alors que l’allèle paternel est maintenu inactif par MET1. Dans le lignage embryonnaire, les deux allèles sont maintenus inactifs par l’action de MET1. Ce cycle est caractéristique de l’empreinte de FWA et FIS2.