A. Cibles vaccinales visées par Neovacs. Le vaccin conventionnel cible uniquement les antigènes anormaux présents à la surface des cellules pathologiques et induit préférentiellement une réponse cellulaire tueuse contre ces cellules. Cette réponse immunitaire (RI) peut être supprimée par des facteurs du microenvironnement. Les vaccins kinoïdes en induisant des anticorps visent à neutraliser les cytokines ectopiques immunosuppressives (IS) et/ou angiogéniques, délétères du microenvironnement stromal des tissus pathologiques et peuvent ainsi permettre au vaccin conventionnel ou aux défenses naturelles d’exercer leur effet anti-tumoral. B et C. Effets pathogènes induits par les protéines pathogènes du microenvironnement des tissus pathologiques. B. Combat déséquilibré entre le virus VIH-1 et le système immunitaire de l’hôte : les cellules infectées par le VIH relâchent la protéine Tat, laquelle stimule les cellules immunitaires (CPA et T) qui produisent des cytokines à effet immunosuppressif (IFN-α, IL-10, TGF-β) inhibant la réponse immunitaire antivirale. C. Induction d’immunosuppression et de néoangiogenèse intratumorales. Les cellules cancéreuses ou stromales de tumeurs relâchent des facteurs immunosuppresseurs : protéines virales (E7), ou cellulaires (TGF-β, IL-10) et angiogéniques (VEGF).