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Figure 1.

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Modifications épigénétiques de la chromatine dans la régulation de la pluripotence des cellules de l’embryon de souris. A. L’origine des trois types de morphologie de l’embryon de souris au stade 4, de haut en bas, tétraédrique, en étoile, plane. M, clivage méridional ; E, clivage équatorial ; gp, deuxième globule polaire. B. Relation entre la séquence de clivage des embryons tétraédriques et la contribution des descendants des deux premiers blastomères aux régions embryonnaire (Em) et ab-embryonnaire (Ab) du blastocyste. C. Capacité des chimères d’agrégation des blastomères m ou e2 à se développer. D. Distribution et quantification relative de la marque H3R26me dans un embryon ME. E. L’injection de la méthyl-transférase CARM1 dans un blastomère au stade 2 a pour effet d’augmenter la contribution de ses descendants à la masse cellulaire interne au stade blastocyste. B : blastocèle ; MCI : masse cellulaire interne ; TP : trophectoderme polaire ; TM : trophectoderme mural.

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