L’inactivation des facteurs FoxO entraîne des anomalies multiples des cellules hématopoïétiques. Chez des animaux irradiés transplantés avec des cellules de moelle osseuse sauvage (ligne bleue) ou FoxO1/3/4^−/− (ligne rouge), le pourcentage de cellules hématopoïétiques FoxO1/3/4^−/− (exprimant le marqueur CD45.2) diminue avec le temps. Les CSH FoxO1/3/4^−/− présentent une entrée dans le cycle cellulaire, une mort cellulaire par apoptose et un stress oxydatif plus importants que les CSH sauvages. En dehors de l’augmentation de l’apoptose, ces caractéristiques ne sont pas observées dans les progéniteurs myéloïdes. Les souris FoxO1/3/4^−/− présentent fréquemment des syndromes myéloprolifératifs de développement rapide, associé à une splénomégalie, et des lymphomes des cellules T qui se développent avec une latence plus longue. Mx1-Cre : recombinase Cre sous le contrôle du promoteur Mx1. plpC : ARN double brin synthétique activant le promoteur Mx1.