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Numéro
Med Sci (Paris)
Volume 22, Numéro 10, Octobre 2006
Page(s) 814 - 816
Section Nouvelles
DOI https://doi.org/10.1051/medsci/20062210814
Publié en ligne 15 octobre 2006

Du fait de leur nature sessile, les plantes doivent faire face aux variations importantes de leur environnement. Parmi les différentes stratégies qui permettent la survie dans un milieu souvent hostile, elles ont adopté un mode de développement très flexible. Cette plasticité du développement, spécifique du règne végétal, est permise principalement par une organogenèse continue. La plupart des plantes forment des embryons très rudimentaires, souvent constitués de quelques feuilles embryonnaires, une tige rudimentaire et une simple racine. Pourtant, à partir de ces embryons peuvent se développer des arbres de dizaines de mètres de haut, avec des architectures très complexes. Cette situation est donc très différente de celle des animaux supérieurs chez qui la majeure partie des organes est mise en place au cours de la vie embryonnaire.

Des motifs phyllotaxiques remarquables

L’organogenèse continue chez les plantes supérieures est assurée par des groupes de cellules non différenciées appelés méristèmes, mis en place durant l’embryogenèse. Au sein des méristèmes, quelques cellules se divisent régulièrement, produisant chacune une cellule identique à elle-même et une cellule destinée à se différencier : en cela, ces cellules sont équivalentes aux cellules souches animales. Les méristèmes sont donc des ensembles organisés de cellules indifférenciées qui, simultanément, s’auto-maintiennent et génèrent organes et tissus tout au long de la vie de la plante, parfois pendant des millénaires. Sans cesse en équilibre dynamique du fait des nombreuses divisions cellulaires, les méristèmes gardent cependant une structure stable au cours du temps et fonctionnent de façon très organisée [1]. L’exemple le plus frappant est sans doute la façon dont les organes, feuilles, branches, fleurs et organes floraux sont initiés. Le positionnement de ces organes, également appelé phyllotaxie, n’est pas aléatoire. Dans les fleurs, les organes sont placés en couronne autour de l’axe central (ou verticille). La disposition des feuilles le long d’une tige est plus variée : alternes, face à face, ou en verticille, selon les espèces. Elle peut même changer au cours de la vie de la plante. Une phyllotaxie très particulière, qui a fasciné les scientifiques depuis des siècles, est la phyllotaxie spiralée. Comment expliquer ce comportement remarquablement stéréotypé de ces ensembles de cellules très dynamiques ?

Le rôle de l’auxine dans la production d’organes à l’apex

Une hypothèse largement acceptée suggère que l’initiation des organes au niveau de l’apex caulinaire1 est le résultat d’un échange de signaux entre cellules. Ces signaux proviennent d’un transport moléculaire de cellule à cellule, et notamment du transport d’une hormone végétale appelée auxine (l’auxine est une petite molécule dérivée du tryptophane). Des protéines membranaires de la famille PIN facilitent le transport de cette hormone [2, 3] et de récentes observations suggèrent que les maxima d’auxine, à l’origine de l’initiation des organes, résultent globalement de ce transport actif [46]. Cette hypothèse est fondée sur une caractérisation qualitative purement visuelle de la répartition des protéines PIN dans le méristème d’Arabidopsis. Ces protéines, responsables du transport de l’auxine, sont souvent localisées d’un seul côté de la cellule (Figure 1), et il est fréquent que des cellules voisines portent ces transporteurs du même côté. Cela conduit à penser que cette cohérence locale dans la polarisation des cellules engendre un flux d’hormone qui traverse ces groupes de cellules. La situation devient beaucoup plus difficilement interprétable quand on observe une plus grande population de cellules. La Figure 2 où l’on a visualisé les transporteurs d’auxine à la surface d’un méristème illustre cette difficulté d’interprétation. De nouveau, on peut observer localement une certaine cohérence dans la polarité induite par PIN, mais quand on essaie de s’imaginer plus globalement les flux au niveau de toute la surface, la tâche devient impossible. Cette opération de prédiction des concentrations d’auxine sur la base de l’observation des transporteurs dans chaque cellule peut cependant être réalisée à l’aide d’un modèle informatique adapté.

thumbnail Figure 1.

Immunomarquage de la protéine PIN (en rouge) dans la couche cellulaire externe du méristème. A. Exemple montrant la cohérence locale que peuvent avoir les protéines PIN sur un groupe de cellules voisines. B. Représentation symbolique de la polarisation des protéines pour la construction du modèle. C. Détail d’une partie du réseau final obtenu.

thumbnail Figure 2.

A. Vue de dessus d’un méristème entier (coloré par immunomarquage des protéines PIN). B. Réseau de transport complet de l’auxine reconstitué à partir de l’image. C. Simulation de la distribution d’auxine dans ce réseau montrant des zones d’accumulation (bleu : lieu des organes déjà formés ; flèche : lieu de formation du futur organe ; cercle : accumulation d’auxine au centre).

Un modèle, une prédicion et une vérification expérimentale

Nous avons donc développé un modèle [7] dans lequel chaque cellule est représentée, ainsi que son adjacence aux autres cellules. La présence d’un transporteur sur la paroi entre deux cellules voisines est symbolisée par une flèche orientée de la cellule contenant le transporteur vers sa voisine partageant la même paroi. On obtient ainsi un réseau de cellules connectées entre elles. Pour compléter le modèle, il est nécessaire de faire des hypothèses supplémentaires sur la force relative des différents processus intervenant dans le transport de l’auxine : transport actif dû à la protéine PIN, diffusion de l’auxine, dégradation, évacuation par le réseau provasculaire dans les jeunes organes. Il est alors possible d’injecter virtuellement de l’auxine dans ce réseau et d’observer, par une simulation numérique, comment celle-ci se répartit à la surface du méristème virtuel. Dans certaines parties du méristème, où les transporteurs PIN sont disposés de façon concentrique et semblent diriger l’auxine vers une seule cellule centrale, la simulation prévoit logiquement une accumulation d’auxine autour de la cellule centrale. Ce sont en effet les lieux de développement des jeunes organes déjà initiés. Dans d’autres parties du méristème, le modèle prédit également une concentration élevée d’auxine virtuelle alors que la disposition des transporteurs PIN ne le laisse pas présager. À l’endroit de l’initiation du prochain organe (le plus jeune) d’après ce que prédisent les règles phyllotaxiques, les transporteurs PIN sont disposés de façon cohérente, laissant envisager un flux d’auxine, alors que le modèle prédit une accumulation d’auxine. De même, une forte accumulation d’auxine est prédite au sommet du méristème alors que la disposition des transporteurs semble peu organisée.

Dans un retour à l’expérimentation, des expériences biochimiques nous ont ensuite permis de confirmer ces prédictions et en particulier de révéler la présence jusque-là insoupçonnée d’une concentration élevée d’auxine au sommet du méristème. L’ensemble des données, issu d’une collaboration étroite entre modélisateurs et biologistes, a finalement mené à l’hypothèse que le sommet du méristème pourrait jouer un rôle important dans l’homéostasie de l’auxine.


1

Caulinaire : tout ce qui naît sur la tige.

Références

  1. Lyndon RF. The shoot apical meristem. Cambridge, UK : Cambridge University Press, 1998. (Dans le texte)
  2. Vogler H, Kuhlemeier C. Simple hormones but complex signalling. Curr Opin Plant Biol 2003; 6 : 51–6. (Dans le texte)
  3. Galweiler L, Guan C, Muller A, et al. Regulation of polar auxin transport by AtPIN1 in Arabidopsis vascular tissue. Science 1998; 282 : 2226–30. (Dans le texte)
  4. Reinhardt DER, Pesce P, Stieger T, et al. Regulation of phyllotaxis by polar auxin transport. Nature 2003; 426 : 255–60. (Dans le texte)
  5. Vernoux T, Kronenberger J, Grandjean O, et al. PIN-formed 1 regulates cell fate at the periphery of the shoot apical meristem. Development 2000; 127 : 5157–65.
  6. Benkova E, Michniewicz M, Sauer M, et al. Local, efflux-dependent auxin gradients as a common module for plant organ formation. Cell 2003; 115 : 591–602. (Dans le texte)
  7. Barbier de Reuille P, Bohn-Courseau I, Ljung K, et al. Computer simulations reveal novel properties of the cell-cell signaling network at the shoot apex in Arabidopsis. Proc Natl Acad Sci USA 2006; 103 : 1627–32. (Dans le texte)

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Liste des figures

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Immunomarquage de la protéine PIN (en rouge) dans la couche cellulaire externe du méristème. A. Exemple montrant la cohérence locale que peuvent avoir les protéines PIN sur un groupe de cellules voisines. B. Représentation symbolique de la polarisation des protéines pour la construction du modèle. C. Détail d’une partie du réseau final obtenu.

Dans le texte
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A. Vue de dessus d’un méristème entier (coloré par immunomarquage des protéines PIN). B. Réseau de transport complet de l’auxine reconstitué à partir de l’image. C. Simulation de la distribution d’auxine dans ce réseau montrant des zones d’accumulation (bleu : lieu des organes déjà formés ; flèche : lieu de formation du futur organe ; cercle : accumulation d’auxine au centre).

Dans le texte

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