Effet des mutations de rupture d’interaction sur la localisation subcellulaire de yabA. A. YabA et ses dérivés sont étiquetés par la YFP ou la CFP et exprimés dans B. subtilis. Les observations sont réalisées par microscopie à épifluorescence sur cellules vivantes. YabA localise de façon réplisomale en formant un focus au centre de la cellule. L’introduction des mutations de perte d’interaction à DnaN (Nim) et à DnaA (Aim) se traduit par la perte de la capacité à former des focus et la localisation devient diffuse dans la cellule. B. Restauration de la localisation par complémentation entre yabA Aim et Nim. La co-expression dans la cellule d’un YFP-YabA et d’un mutant CFP-Nim s’accompagne de la re-localisation du mutant Nim, indiquant que ce dérivé muté participe à la formation d’un hétérocomplexe fonctionnel avec la protéine YabA sauvage. La co-expression des deux mutants CFP-Nim et YFP-Aim complémente leur déficience pour la localisation et restaure la formation de focus par le complexe YabA/DnaA/DnaN au centre le la cellule.