Figure 3.

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Activation soutenue à la synapse immunologique T-DC. Images montrant l’activation de la PI3K et l’accumulation synaptique de phosphotyrosines (pTyr) dans des conjugués formés entre des lymphocytes T CD4+ naïfs humains et des DC matures 4 heures après le début du contact. L’activation de la voie de la PI3K est mise en évidence par l’accumulation membranaire d’une sonde fluorescente, la molécule Akt PH couplée à la green fluorescent protein (GFP-Akt PH), qui se relocalise sur les produits de cette voie métabolique (les 3’-phospho-inositides) à la membrane plasmique. La présence de la sonde dans l’ensemble de la membrane est liée à la diffusion rapide des 3’-phospho-inositides depuis la SI, où ils sont produits grâce au recrutement des sous-unités régulatrices de la classe Ia des PI3K, via des interactions pTyr-SH2 (voir [26]). Dans ce système, le maintien sur des temps prolongés d’un niveau élevé de phosphotyrosines à la SI et la persistance de l’activation de cette voie métabolique, qui joue un rôle clé dans la prolifération cellulaire, sont strictement dépendants.
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