Figure 1.
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Aspect histologique des dépôts de protéine prion. A. Quatre plaques amyloïdes (flèches) observées dans le cerveau d’un patient décédé d’un syndrome de Gerstmann-Straüssler-Scheinker (coloration hématéine-éosine, x400). B. Immunomarquages anti-PrP d’innombrables agrégats de protéine prion observés dans le cadre d’une maladie de Creutzfeldt-Jakob familiale (x100) (clichés dus à l’amabilité du Pr Françoise Gray, Hôpital Lariboisière, Paris, France).
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