Analyse d’acide nucléique par puce à ADN. L’ADN ou l’ARN est purifié et éventuellement amplifié à partir d’un échantillon biologique. Il est ensuite marqué de manière fluorescente et mis en contact avec les sondes portées par la puce. Lors de cette étape d’hybridation, les acides nucléiques marqués vont s’apparier avec les sondes ADN fixées sur le support. Une étape de lavage permet ensuite d’éliminer les acides nucléiques marqués fixés de manière non spécifique. Finalement, la fluorescence au niveau de chaque dépôt de sonde sera quantifiée au moyen de tubes photomultiplicateurs ou d’une caméra CCD (charge-coupled device). Les valeurs obtenues pour chaque sonde, comme indiquées sur le tableau, doivent ensuite être traitées aux moyens d’outils informatiques pour obtenir la caractérisation de l’échantillon.