Tableau I.
Exemples de polymorphismes génétiques affectant la réponse aux médicaments. * Certaines corrélations restent controversées dans la littérature ou à confirmer sur un plus grand nombre de patients. CYP, cytochromes P450 ; DPD, dihydropyrimidine déshydrogénase ; NAT2, N-acétyltransférase 2 ; TPMT, thiopurine S-méthyltransférase ; UGT, uridine diphosphate glucuronosyltransférase ; MDR1, multi-drug resistance (ou ABCA1) ; ACE, enzyme de conversion de l’angiotensine ; ADRB2, récepteur bêta2-adrénergique ; DRD2, 3 et 4, récepteurs dopaminergiques D2, D3 et D4 ; HERG, KCNQ1, canaux potassiques ; HTR2A, récepteur sérotoninergique 5-HT2A ; G6PD, glucose 6-phosphate déshydrogénase ; RYR1, récepteur à la ryanodine ; TS, thymidylate synthase. ML : métaboliseurs lents ; MUR : métaboliseurs ultrarapides.
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