Tableau I.

Syndromes génétiques d’arythmie. RWS : syndrome de Romano Ward, forme autosomique dominante du syndrome du QT long (LQT) (1 à 6) ; JNL : syndrome de Jervell-Lange-Nielsen, forme autosomique récessive associée à une surdité congénitale ; RYR2 : récepteur de la ryanodine. KvLQT1 : voltage-gated potassium channel LQT1 ; HERG : human ether-a-go-go-related gene ; MinK : minimal potassium channel ; MiRP1 : MinK related peptide 1 ; Kir : inward rectifier potassium channel, 2.1 (famille 2, sous-famille 1). I_Na : courant sodique ; I_Kr : courant potassique sortant à composante rapide ; I_Ks : courant potassique sortant à composante lente ; I_K1 : courant potassique à rectification entrante ; I_to : ouverture transitoire de courants potassiques ; I_f : courant pacemaker (I signifie courant).

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