Figure 3.

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Mécanisme général du transport par le transporteur intestinal PepT-1 et son contrôle par la leptine. Les di- et les tripeptides de même que les médicaments peptidomimétiques sont absorbés au pôle apical de l’entérocyte par un cotransport avec un ion H+. Le gradient de protons est produit et maintenu par un antiport Na+/H+ dans la membrane de la bordure en brosse, grâce à un gradient entrant de Na+. La Na+,K+-ATPase de la membrane basolatérale permet la sortie active de Na+, ce qui réduit la concentration intracellulaire et permet l’établissement d’un gradient entrant de Na+. La leptine gastrique atteignant la lumière intestinale active les récepteurs de la leptine (R-ob) situés à l’apex des entérocytes et stimule l’absorption intestinale des résidus protéiques via une mobilisation du pool cytoplasmique du transporteur PepT-1 à la membrane. AA : acides aminés.
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