Séquence du processus de division cellulaire chez le zygote de C. elegans. Images issues d’une séquence de vidéo-microscopie conduite sur un embryon transgénique exprimant l’histone H2B fusionnée à la GFP (green fluorescent protein), ce qui permet la visualisation de l’ADN (fluorescence verte). L’embryon mesure environ 50 μm de long; son pôle antérieur est situé à gauche, son pôle postérieur à droite. Le temps écoulé est indiqué en minutes et en secondes; le temps 0 correspond à 30 minutes environ après la fécondation. Les flèches indiquent la position des centrosomes (C), puis des pôles du fuseau mitotique (D). A. Le pronoyau femelle (à gauche) et le pronoyau mâle (à droite) sont visibles. B. Le pronoyau femelle migre vers le pronoyau mâle, qui luimême s’éloigne du pôle postérieur et les pronoyaux se rencontrent. C. Les deux centrosomes entreprennent une rotation de 90° qui les repositionne le long de l’axe antéro-postérieur. Le fuseau se met en place au centre de la cellule. D. Le fuseau se déplace vers le pôle postérieur durant l’anaphase. E. Ce déplacement conduit à une division asymétrique qui scinde le zygote en un grand blastomère antérieur et un petit blastomère postérieur. Il faut noter que chacun de ces processus de division cellulaire peut être affecté chez des mutants ou par l’inactivation de gènes par interférence par l’ARN.