Identification des MAPC ( multipotent adult progenotor cell) chez la souris [35]. A. Les cellules médullaires n’exprimant ni l’antigène panleucocytaire CD45 (CD45^-) ni la glycophorine A (TER119^-) sont tout d’abord fractionnées, puis ensemencées à faible densité en présence d’un milieu pauvre en sérum de veau foetal (SVF) supplémenté avec les cytokines indiquées. B. Dans ces conditions, les cellules prolifèrent sans se différencier pendant plusieurs semaines et n’expriment pratiquement aucun marqueur. C. 1. La différenciation des cellules est induite par une modification du milieu de culture et par l’ajout des cytokines spécifiques des voies de différenciation choisies. 2. Les cellules peuvent également être injectées individuellement dans la masse interne d’un blastocyste réimplanté ensuite dans l’utérus d’une femelle gravide, ce qui permettra d’évaluer chez le nouveauné leur contribution à la formation des différents tissus de l’organisme (la proportion de chimères obtenue est indiquée ainsi que l’importance du chimérisme). 3. Les cellules peuvent également être injectées par voie intraveineuse à un receveur immunodéficient (souris NOD-SCID, non obese diabetic-severe combined immunodeficient) et coloniser différents tissus du receveur. VEGF: vascular endothelial growth factor ; FGF: fibroblast growth factor ; BDNF: brain derived neurotrophic factor ; HGF: hepatocyte growth factor ; LIF: leukemia inhibitory factor ; PDGF: platelet derived growth factor ; EGF: epidermal growth factor ; SVF: sérum de veau foetal.