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Figure 2.

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Implication fonctionnelle de la TN-C dans le comportement des cellules du lignage oligodendrocytaire. A. Schéma de la différenciation des progéniteurs oligodendrocytaires (PO) reconnue par l’expression de divers marqueurs phénotypiques. B-C. Agarose drop assay : migration des PO à partir d’une goutte d’agarose déposée sur une matrice astrocytaire après 24 heures : (C MEC) matrice astrocytaire témoin contenant la TN-C, (k/o MEC) matrice astrocytaire déficiente en TN-C. D. Absence de pénétration des PO dans la couche moléculaire (cm) du cervelet au contraire de la couche granulaire (cg) et de la substance blanche adjacente (sba) au jour 12 post-natal (hybridation in situ du récepteur α du PDGF, flèches). E-F, H-I. Défaut de prolifération des PO sur k/o MEC en comparaison à C MEC : E, H contraste de phase; F , I. immunodétection de l’incorporation de bromodésoxyuridine 24h après ensemencement. G, J. Apoptose réduite dans le corps calleux (cc) des souris déficientes en TN-C (méthode TUNEL, flèches), (cx : cortex, st : striatum). K-T. Profil et cinétique de myélinisation normale chez les souris déficientes en TN-C mis en évidence par immunomarquage de la MBP (myelin binding protein) dans le cervelet (K-L, P-Q) et dans le nerf optique (M-O, R-T).

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