Respécification des cellules du pôle animal en des structures plus postérieures par les facteurs Activine/Nodal. A.Schéma d’un embryon au stade 128 cellules. La cellule marquée en rouge correspond à celle injectée avec différentes doses d’ARN codant pour les facteurs Activine/Nodal et de l’ARN codant pour la GFP. B. En fin de gastrulation, le clone de cellules dérivant du blastomère injecté forme une protrusion au pôle animal. C. La fluorescence de la GFP est localisée dans cette protrusion. D. A 24 h de développement, les embryons présentant la protrusion décrite en (B) et (C) présentent une notochorde ectopique à la place de l’œil et du télencéphale, visualisée ici morphologiquement. E. La fluorescence est bien visible dans cette structure néoformée. F. Pour une dose plus faible de facteurs Activine/Nodal, à 24 h, le télencéphale et l’œil sont remplacés par de l’ectoderme plus postérieur, d’origine rhombomérique (exprimant le marqueur Krox20, spécifique des rhombomères 3 et 5). G. Vue dorsale du même embryon montrant à la fois l’expression sauvage (rhombomères 3 et 5) de Krox20 ainsi que l’expression ectopique de ce même marqueur dans la partie céphalique. Chez cet embryon, l’œil gauche est remplaçé par du rhombencéphale.