Exemples de protocoles utilisés dans différents cas d’électroporation. A. Électroporation de l’endoderme. L’ADN est injecté sous l’endoderme (le schéma illustre cette injection en coupe transversale). L’anode est placée sur le blastoderme tandis que la cathode est placée sous l’embryon. Le champ électrique est donc créé selon un axe dorso-ventral. L’ADN est dans ce cas transféré exclusivement dans l’endoderme (d’après [10]). B. Électroporation d’un tissu ex vivo. Le tissu est placé dans une chambre en gel d’agarose en milieu PBS. Les électrodes sont placées de chaque côté de la chambre et l’ADN est injecté directement dans le PBS qui baigne le tissu (d’après [13]). C. Électroporation d’un embryon de souris. Les embryons de 8 ou 8,5 jpc sont disséqués avec précaution sans endommager les membranes vitellines et placés dans une chambre conçue spécialement. L’ADN est injecté dans la cavité amniotique et le placement de l’embryon par rapport aux électrodes dépend de la région que l’on veut cibler (voir figure 3C). A : pôle antérieur ; P : pôle postérieur ; D : pôle dorsal ; V : pôle ventral; S : somites ; TN : tube neural.