TopoVIL

Un ciseau moléculaire essentiel à la reproduction

TopoVIL : a molecular scissor essential for reproduction

¹ Institut de Génétique Humaine, UMR9002 CNRS-Université de Montpellier, 141, rue de la Cardonille, 34396 Montpellier Cedex 05, France
² Institut Jean-Pierre Bourgin, INRA, AgroParisTech, CNRS, Université Paris-Saclay, RD10, 78026 Versailles Cedex, France

^* bernard.de-massy@igh.cnrs.fr
^** mathilde.grelon@inra.fr

Résumé

La reproduction sexuée nécessite la formation de gamètes haploïdes à partir de cellules mères diploïdes. La méiose est la division cellulaire à l’origine de ce changement de ploïdie et son bon déroulement repose, chez la plupart des espèces, sur la recombinaison homologue, déclenchée par la formation d’un grand nombre de cassures double brin (CDB) de l’ADN. Le mécanisme enzymatique de genèse de ces CDB est encore largement inconnu mais la récente caractérisation, chez les plantes et les mammifères, d’une nouvelle protéine méiotique essentielle à cette étape a permis d’établir un lien évolutif clair entre l’initiation de la recombinaison méiotique et les modifications de topologie de l’ADN régulées par les topoisomérases.

Abstract

During sexual reproduction haploid gametes are generated out of diploid mother cells. This ploidy reduction is accomplished during meiosis and, in most species, relies on the occurrence of homologous recombination that is triggered by the induction of a large number of DNA double strand breaks (DSBs). The mechanism by which such DSBs are generated without provoking massive DNA breakdown in gamete mother cells is still poorly understood. However, the recent characterisation, in plants and in mammals, of a new component of the meiotic DSB forming machinery, defining a meiotic-specific TOPOVIB-Like protein family, has established a clear connection between the meiotic DSB activity and topoisomerases, enzymes that modify the DNA topology by introducing transient DSBs.