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Citations de cet article :

Thérapies enzymatiques substitutives des maladies lysosomales

D.P. Germain, C. Boucly, R.Y. Carlier, et al.
La Revue de Médecine Interne 31 S279 (2010)
DOI: 10.1016/S0248-8663(10)70028-X
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La maladie de Fabry : de la découverte des lysosomes à l’avènement de la thérapeutique

Dominique P. Germain
médecine/sciences 21 5 (2005)
DOI: 10.1051/medsci/20052111s5
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Manifestations dermatologiques des maladies infectieuses, métaboliques et toxiques

Jacqueline Chevrant-Breton and Didier Bessis
Manifestations dermatologiques des maladies infectieuses, métaboliques et toxiques 240 (2008)
DOI: 10.1007/978-2-287-48494-0_21
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Cognitive Development in Infantile-Onset Pompe Disease Under Very Early Enzyme Replacement Therapy

Chih-Jou Lai, Ting-Rong Hsu, Chia-Feng Yang, et al.
Journal of Child Neurology 31 (14) 1617 (2016)
DOI: 10.1177/0883073816665549
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