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Article cité :

Dysplasies osseuses héréditaires et voies de signalisation associées aux récepteurs FGFR3 et PTHR1

Jacky Bonaventure, Caroline Silve

Med Sci (Paris), 21 11 (2005) 954-961

Publié en ligne : 2005-11-15

DOI: https://doi.org/10.1051/medsci/20052111954

Citations de cet article :

Clinical-genetic analysis of selected genes involved in the development of the human skeleton in 128 Czech patients with suspected congenital skeletal abnormalities

Z Spurná, P Čapková, L Punová, J DuchoslavovÁ, D Aleksijevic, P Venháčová, J Srovnal, J Štellmachová, V Curtisová, V Bitnerová, J Petřková, K Kolaříková, M Janíková, R Kratochvílová, P Vrtěl, R Vodička, R Vrtěl and J Zapletalová
Gene 892 147881 (2024)
https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147881

Fetal Skeletal Dysplasias: Radiologic-Pathologic Classification of 72 Cases

Sihem Darouich and Aida Masmoudi
Fetal and Pediatric Pathology 41 (2) 179 (2022)
https://doi.org/10.1080/15513815.2020.1775735