Effet antiviral du gène CYP4G15 contre le virus de la dengue. A. Différence des prévalences d’infection par le virus de la dengue chez le moustique Aedes aegypti après l’inactivation, par la méthode d’interférence ARN, du gène CYP4G15 ou d’un gène témoin (test du χ² ; **** : p < 0,0001). B. Différence des prévalences d’infection entre une lignée transgénique de moustiques surexprimant le gène CYP4G15 et une lignée témoin (test du χ² ; * : p = 0,04). C. Courbes dose-réponse d’infection par le virus de la dengue dans une lignée de moustiques homozygotes pour le variant de CYP4G15 avec une délétion de 18 nucléotides dans le promoteur du gène (CYP4G15^Δ18/Δ18), dans une lignée de moustiques homozygotes pour le variant sans délétion (CYP4G15^Δ0/Δ0), et dans la souche parentale originaire de Bakoumba au Gabon. Pour chacune des trois répétitions de l’expérience (représentées par des symboles différents), la proportion de moustiques infectés est montrée en fonction de la concentration du virus dans le repas sanguin, exprimée en unités infectieuses (UI) par millilitre, après transformation en log₁₀. La taille des symboles est proportionnelle au nombre de moustiques testés pour chaque condition (n = 22-24). Les courbes représentent la régression logistique des données combinées des trois expériences (les bandeaux colorés indiquent les intervalles de confiance à 95 %). La prévalence d’infection a été analysée par régression logistique, et un test du rapport de vraisemblance a détecté un effet statistiquement significatif de la lignée sur cette prévalence (p < 0,0001). Figure adaptée de [12].