Figure 1. Sécrétion de chlorure et d’eau dans la crypte de côlon. Le Cl^-entre dans la cellule, par le co-transporteur basolatéral NKCC1, accompagné du K⁺ et du Na⁺. Le Cl^-est alors sécrété par le cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR) au niveau de la membrane apicale. La force électromotrice pour cette sécrétion de Cl^- est fournie par la pompe Na⁺/K⁺-ATPase qui permet, de manière active, la sortie de Na⁺ contre une entrée de K⁺ qui sera recyclé par les canaux KCNQ1 et IK au niveau basolatéral. L’eau est alors sécrétée par la voie para-cellulaire en suivant le mouvement net des ions Cl^-.