Un défaut de lipolyse dans l’adipocyte brun des souris BAHKO conduit à l’involution fonctionnelle, morphologique et inflammatoire du tissu adipeux brun.

A. Index d’activité oxydante, i.e. thermogénique, du tissu adipeux brun, issu d’une analyse par imagerie PET-CT (tomodensitométrie par émission de positrons) d’incorporation de [¹¹C]-acétate de souris témoins et BAHKO, déficientes pour ATGL (adipose triglyceride lipase) et HSL (hormone-sensitive lipase) dans les adipocytes de ce tissu, placées à une température de 30 °C (thermoneutralité, en rouge) ou de 10 °C (exposition au froid, en bleu) pendant une semaine. B. En haut : images macroscopiques du tissu adipeux brun interscapulaire d’une souris témoin et d’une souris BAHKO. Au milieu : coloration, par hématoxyline-éosine, de coupes de tissu adipeux brun d’une souris témoin et d’une souris BAHKO (barre d’échelle : 250 mm). En bas : images de microscopie électronique montrant les gouttelettes lipidiques de tissu adipeux brun d’une souris témoin et d’une souris BAHKO (barre d’échelle : 5 mm). C. Proportion des populations cellulaires de la fraction stroma-vasculaire^# du tissu adipeux brun chez les souris témoins (en vert) et chez les souris BAHKO (en violet). Les graphiques en A et C indiquent les valeurs moyennes ± s.e.m. (standard error of the mean). * : p < 0,05 ; ** : p < 0,01 ; **** : p < 0,0001. Figure adaptée de [17].

# Le tissu adipeux est composé de plusieurs types cellulaires. Le parenchyme est constitué par les adipocytes. Les autres cellules constituent la « fraction stroma-vasculaire » : cellules progénitrices d’adipocytes (préadipocytes), cellules endothéliales de la paroi des vaisseaux sanguins, cellules du système immunitaire (macrophages, lymphocytes, etc.).