A. Schéma d’une coupe transversale d’embryon montrant du côté gauche, la migration physiologique des cellules de la crête neurale sympathico-surrénalienne, le lignage d’origine du neuroblastome, ainsi que la séquence des transitions d’états transcriptomiques au cours de la différenciation des cellules des ganglions sympathiques et de la glande médullosurrénale, et du côté droit, le modèle de transplantation de cellules humaines de neuroblastome dans l’embryon aviaire, et leur migration orientée pour coloniser les organes sympathico-surrénaliens, former des tumeurs primaires, puis se disséminer à distance de la tumeur primitive. B. Méthodologie : production de données transcriptomiques en cellule unique à partir des cellules de neuroblastome greffées et de paires d’échantillons tumeur surrénalienne / métastase provenant de patients, et leurs analyses comparatives croisées à la lumière de jeux de données publiées sur le lignage physiologique du neuroblastome et issues de cohortes de patients. C. Analyses : les cellules de neuroblastome sont récoltées aux différentes étapes de la progression tumorale, et leur transcriptome est analysé et comparé à celui des cellules du lignage sympathico-surrénalien en cours de différenciation. Trois états proches d’une partie de la séquence physiologique sont présents dans la population de cellules de neuroblastome (représentés par les cercles hachurés en A), et ces cellules adaptent leur transcriptome au contexte environnemental en activant certains gènes (gènes marqueurs).