Rôle du gène LRP1 dans les maladies vasculaires. L’allèle T du variant génétique rs11172113, situé dans le premier intron du gène LRP1, est associé à un risque accru de dissection de l’artère coronaire et de l’aorte, de dysplasie fibromusculaire, de migraine, et à une pression artérielle plus élevée. Cet allèle empêche la liaison des répresseurs de la transcription SNAIL et MECP2 à la molécule d’ADN, d’où une augmentation de l’expression de LRP1 dans les cellules musculaires lisses de la paroi des artères. LRP1 empêche l’accumulation de la protéine TIMP3 dans la matrice extracellulaire et réprime la voie de signalisation par le TGF-β, ce qui peut affecter l’homéostasie dans un contexte artériel pathologique. Image créée avec BioRender.