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Tableau I.

Indications thérapeutiques approuvées par la FDA et l’EMA pour l’ivosidenib et l’énasidenib dans le traitement des LAM.

FDA (États-Unis) EMA (Europe)
Ivosidenib LAM avec mutation IDH1-R132 au diagnostic chez les patients adultes non-éligibles à la chimiothérapie intensive, en association à l’azacitidine
LAM avec mutation IDH1 en rechute ou réfractaire
LAM avec mutation IDH1 au diagnostic chez les patients de plus de 75 ans ou ayant des co-morbidités contreindiquant la chimiothérapie intensive, en association à l’azacitidine

Olutasidenib LAM avec mutation IDH1 en rechute ou réfractaire Non approuvé

Enasidenib LAM avec mutation IDH2 en rechute ou réfractaire Non approuvé

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