Évolution phénotypique, transcriptomique et fonctionnelle des lymphocytes T CD8⁺ spécifiques du VIH-1 après un traitement antirétroviral de longue durée. En l’absence de traitement, les lymphocytes T CD8⁺ spécifiques du VIH-1 présentent un profil phénotypique associé à l’activation et à la différenciation tardive, marqué par une forte expression de CD38 et CD57 et une faible expression de CD28. Ce profil est associé au facteur de transcription TOX, et s’accompagne de fonctions effectrices sous-optimales. En revanche, après de nombreuses années de traitement antirétroviral, les lymphocytes T CD8⁺ spécifiques du VIH-1 présentent un profil de différenciation précoce, caractérisé par une forte expression du récepteur co-stimulateur CD28 et du facteur de transcription TCF-1, couramment associé au « caractère souche » (stemness) des lymphocytes T CD8⁺. Ces modifications phénotypiques et transcriptomiques sont également associées à une meilleure capacité à exercer des fonctions effectrices.