Obtention d’une molécule pharmaceutique accélérant la régénération du foie et sans effet pro-tumoral. A. identification de MKK4 (par criblage in vivo), une kinase dont l’absence promeut la régénération hépatique. B. identification d’un inhibiteur pharmacologique de MKK4 : HRX215. C. validation de l’efficacité de HRX215 sur la régénération hépatique après hépatectomie partielle chez la souris. En cas de stéatohépatite, l’administration de HRX215 diminue la fibrose et la stéatose sans augmenter le fardeau tumoral. D. validation de l’efficacité de HRX215 sur la régénération hépatique et la survie après hépatectomie majeure chez le porc. E. essai clinique de phase I montrant la bonne tolérance et la biodisponibilité de HRX 215 chez des volontaires sains.