Figure 1.

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Les étapes de la recombinaison homologue pour réparer des cassures double brin de l’ADN. Après une cassure double brin de l’ADN, une résection des extrémités double-brin produit des ADN simple brin 3’ (3’ADNsb), qui sont couverts et protégés par la protéine de réplication A (replication protein A, RPA). Un complexe protéique incluant BRCA1, BRCA2, et PALB2 déplace ensuite la protéine RPA et la remplace par RAD51, formant le filament ADNsb/RAD51. Ce filament favorise la recherche d’homologie et l’invasion d’une séquence homologue (ligne rouge), et représente donc l’espèce moléculaire « active » du processus de recombinaison homologue. La dernière étape de ce processus (non représentée) est la résolution des intermédiaires de recombinaison créés par l’action du filament ADNsb/RAD51, aboutissant à une conversion génique (échange non réciproque de segments d’ADN) associée (à droite) ou non (à gauche) à un crossing-over (échange réciproque des segments d’ADN adjacents).
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