Analyse de la sécrétion de cellules de phéochromocytomes humains et de cellules chromaffines non tumorales par ampérométrie à fibre de carbone. A. Le phéochromocytome dérive des cellules chromaffines constituant la partie médullaire de la glande surrénale. L’image montre une glande surrénale humaine, coupée en deux longitudinalement, dans laquelle s’est développé un phéochromocytome, repérable à sa couleur rouge foncé caractéristique (astérisque). B..Les cellules de phéochromocytomes ainsi que les cellules chromaffines non tumorales (prélevées en dehors de la zone tumorale) sont mises en culture, puis leur activité sécrétrice est enregistrée individuellement par ampérométrie à fibre de carbone. La cellule est stimulée par une molécule induisant la sécrétion grâce à une pipette de stimulation placée à proximité. Les granules de sécrétion qui contiennent les catécholamines fusionnent avec la membrane plasmique pour libérer le contenu granulaire. L’oxydation des catécholamines est alors détectée par la fibre de carbone placée au contact de la cellule. C. Exemples d’enregistrements ampérométriques d’une cellule de phéochromocytome humain et d’une cellule non tumorale, stimulées pendant 10 secondes par une application de nicotine 100 µM. Chaque pic (traits rouges) correspond à la libération d’un granule de sécrétion, et renseigne donc sur le nombre d’évènements d’exocytose dans la cellule. Noter le plus grand nombre de pics ampérométriques pour la cellule tumorale, indiquant une exocytose plus active que celle de la cellule non tumorale.