Open Access
Tableau II-B.
Essais cliniques récents de formulations topiques dans la DMLA néovasculaire.
| Molécule | LHA510 | Squalamine lactate | PAN-90806 |
|---|---|---|---|
| Laboratoire | Novartis Pharmaceuticals | Ohr Pharmaceutical, Inc. | PanOptica, Inc. |
| Structure chimique |  |
 |
 |
| Action | Inhibiteur de la tyrosine kinase des récepteurs VEGFR et PDGFR | Liaison à la calmoduline intracellulaire, inhibition des voies de signalisation du VEGF et du PDGF | Inhibiteur de l’activité tyrosine kinase des récepteurs VEGFR2 |
| Propriété | Anti-angiogénique | Anti-angiogénique | Anti-angiogénique (anti-VEGF-A) |
| Formulation | Suspension ophtalmique (2 %) | Solution ophtalmique (0,2 %) | Suspension ophtalmique (2, 6 et 10 mg/mL) |
| Posologie | 1 goutte deux fois par jour pendant deux mois, puis trois fois par jour pendant un mois | 1 goutte deux fois par jour | 1 goutte une fois par jour |
| Durée du traitement | 84 jours | 9 mois | 12 semaines |
| Essai clinique (identifiant NCT) | Phase II (NCT02355028) [30] | Phase III (NCT02727881) [31] | Phase I/II (NCT03479372) [32] |
| Année de début | 2015 | 2016 | 2018 |
| Statut de l’étude | Terminée en 2017 | Fin estimée en 2017, inconnu en 2023 | Terminée en 2019 |
| Conclusion | Traitement inefficace | - | Réponse clinique satisfaisante (essai clinique de phase III à venir) |
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