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Tableau II-B.

Essais cliniques récents de formulations topiques dans la DMLA néovasculaire.

Molécule LHA510 Squalamine lactate PAN-90806
Laboratoire Novartis Pharmaceuticals Ohr Pharmaceutical, Inc. PanOptica, Inc.

Structure chimique

Action Inhibiteur de la tyrosine kinase des récepteurs VEGFR et PDGFR Liaison à la calmoduline intracellulaire, inhibition des voies de signalisation du VEGF et du PDGF Inhibiteur de l’activité tyrosine kinase des récepteurs VEGFR2

Propriété Anti-angiogénique Anti-angiogénique Anti-angiogénique (anti-VEGF-A)

Formulation Suspension ophtalmique (2 %) Solution ophtalmique (0,2 %) Suspension ophtalmique (2, 6 et 10 mg/mL)

Posologie 1 goutte deux fois par jour pendant deux mois, puis trois fois par jour pendant un mois 1 goutte deux fois par jour 1 goutte une fois par jour

Durée du traitement 84 jours 9 mois 12 semaines

Essai clinique (identifiant NCT) Phase II (NCT02355028) [30] Phase III (NCT02727881) [31] Phase I/II (NCT03479372) [32]

Année de début 2015 2016 2018

Statut de l’étude Terminée en 2017 Fin estimée en 2017, inconnu en 2023 Terminée en 2019

Conclusion Traitement inefficace - Réponse clinique satisfaisante (essai clinique de phase III à venir)

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