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Figure 1.

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Recrutement de la protéine NME par ICAP-1 pour contrôler la force de traction cellulaire en favorisant l’internalisation des intégrines inactives. L’image de microscopie en fluorescence (à gauche) montre les structures d’ancrage de la cellule à la matrice extracellulaire, appelées adhérences focales, qui résultent du regroupement des intégrines (en vert), et qui sont connectées au système contractile actine-myosine de la cellule ou fibres de stress (en rouge). Le schéma (à droite) représente la séquence des évènements moléculaires survenant au cours de l’endocytose de l’intégrine dépendante de la clathrine, qui se produit au bord de l’adhérence focale. La protéine ICAP-1 (integrin cytoplasmic domain-associated protein-1) agit comme une protéine adaptatrice : elle permet la sélection du cargo intégrine en positionnant la protéine NME (nucleoside diphosphate kinase) à proximité de l’intégrine (1), d’AP2 (adaptor protein 2) et de la dynamine (2), afin d’alimenter la dynamine en GTP (guanosine triphosphate) dans les puits recouverts de clathrine (3), ce qui permet la déformation de la membrane et la fission de la vésicule (4, 5) pour assurer le renouvellement des intégrines en périphérie des adhérences focales.

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