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Figure 2.

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Le complexe Elongator interagit avec les microtubules du fuseau mitotique de la cellule SOP et les stabilise. A. Localisation, par immunofluorescence, de la tubuline, de Elp4 et de RFP-Pon dans une cellule SOP en cours de division. B. Le complexe Elongator stabilise les microtubules in vitro. Dans cette expérience, les microtubules croissent par polymérisation à partir de courts microtubules stabilisés grâce à l’utilisation d’un analogue du GTP (GMPCPP) empêchant leur dépolymérisation (« GMPCPP seeds »). La dynamique de la polymérisation est analysée à l’aide de kymographes représentant leur longueur (axe horizontal) en fonction du temps (axe vertical). En présence d’une quantité physiologique de tubuline et du complexe Elongator, les microtubules s’accroissent plus rapidement et pendant longtemps. C. Délocalisation expérimentale du complexe Elongator. Dans les conditions physiologiques, le complexe Elongator est plus abondant du co.té du fuseau mitotique situé vers la future cellule pIIb. Lors de l’expression expérimentale des protéines de fusion GBP (GFP-binding peptide)-Pon et GFP (green fluorescent protein)-Elp3, le complexe Elongator est capturé près de la membrane plasmique de la future cellule pIIb, ce qui inverse la quantité relative de ce complexe présente de chaque co.té du fuseau mitotique : il y a alors davantage de complexe Elongator du co.té de la future cellule pIIa. Puisque ce complexe stabilise les microtubules, il en résulte une plus forte densité de microtubules du co.té de la cellule pIIa, et la majorité des endosomes Sara+ sont alors anormalement transportés vers la cellule pIIb. Barres d’échelle : 5 μm (A), 2 μm/2 minutes (B), 5 μm (C).

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