Impact de la suppression de RAB6 sur le développement du cortex cérébral. A. Représentation schématique du développement du néocortex des mammifères. Les cellules de la glie radiaire (CGR) apicales se différencient en neurones via un progéniteur intermédiaire (PI). Les neurones migrent le long du prolongement basal des CGR. Les CGR basales, abondantes dans les espèces gyrencéphaliques, dérivent des CGR apicales par un mécanisme encore mal compris. B. Coupes coronales de cerveau embryonnaire de souris témoins (Rab6^+/+) et de souris mutantes dépourvues de la protéine RAB6 (Rab6^-/-), avec immunomarquage de la protéine PAX6 (en rouge) et de la vimentine phosphorylée (p-VIM, en vert). Les noyaux cellulaires sont révélés par une coloration avec le DAPI (en blanc). La suppression de RAB6 provoque l’apparition de CGR basales, qui maintiennent leur capacité de prolifération. Barre d’échelle : 25 µm. C. Injection intra-ventriculaire in utero d’une solution d’ADN dans le cerveau d’un embryon, et expression de cet ADN dans les CGR apicales après électroporation. Le cerveau est sectionné en coupes coronales 24 heures après l’électroporation. Ces coupes sont ensuites cultivées sur des filtres et observées avec un microscope confocal à disque rotatif, permettant de réaliser des films. D. Le devenir des cellules électroporées peut être suivi au cours du temps grâce à l’expression de la protéine fluorescente GFP (green fluorescent protein). Le temps après électroporation est indiqué en heures : minutes sous chaque image. Les cellules exprimant la recombinase Cre sont privées de RAB6 et perdent alors leur prolongement apical, qui se rétracte (voir le déplacement de l’astérisque jaune indiquant l’extrêmité de ce prolongement) (figure réalisée à l’aide de BioRender).