Rôles inhibiteurs de NF-κB1 et c-Rel dans l’immunité anti-tumorale. Alors que NF-κB1 inhibe la fonction cytotoxique des lymphocytes T CD8⁺ en réprimant l’expression du granzyme B, c-Rel favorise l’expansion et l’activité suppressive des lymphocytes T régulateurs (LTreg) et des MDSC (myeloid-derived suppressor cells) et inhibe leur expression de cytokines inflammatoires. En conséquence, l’ablation ou l’inhibition de c-Rel et de NF-κB1 permet l’amélioration des réponses anti-tumorales chez la souris. OXPHOS : phosphorylation oxydative ; Gzmb : granzyme B ; Ifng : interféron-gamma, Tnf : tumor necrosis factor-alpha ; Ikzf2 : Helios ; Ikzf4: Eos ; Il1b: interleukine 1-beta ; Cebpb : CCAAT/enhancer-binding protein beta ; Arg1 : Arginase ; Il10 : interleukine-10.