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Figure 1.

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Effets de l’exposition de souris mâles adultes aux phtalates sur l’unité neuro-vasculaire. (A) Les principaux éléments cellulaires constituant la barrière hémato-encéphalique entre le compartiment sanguin et le parenchyme cérébral sont : la couche continue des cellules endothéliales des capillaires (non fenestrés), la membrane basale, les péricytes, des cellules microgliales, des neurones et des extrémités des astrocytes [2]. BCRP : protéine de résistance au cancer du sein ; GLUT-1 : transporteur de glucose 1 ; JAM : molécules des jonctions d’adhérence ; OAT-3 : transporteur d’anions organiques 3 ; P-gp : P-glycoprotéine ; ZO : protéines des jonctions serrées (zonula occludens). (B) Images illustrant la fuite des immunoglobulines circulantes endogènes (vert) vers le parenchyme de l’aire préoptique médiane de l’hypothalamus des souris mâles adultes après l’exposition orale au DEHP seul aux doses quotidiennes de 5 µg/kg (DEHP-5) ou 50 µg/kg (DEHP-50), ou à un mélange de phtalates (Mix). La paroi des capillaires est visualisée par la présence de laminine (rouge), un composant de la membrane basale péri-endothéliale. Barre d’échelle : 10 µm. (C) Analyses quantitatives de l’effet de l’exposition orale au DEHP seul aux doses quotidiennes de 5 µg/kg (DEHP-5) ou 50 µg/kg (DEHP-50), ou à un mélange de phtalates (Mix) sur la protéine ZO-1 des jonctions serrées et la protéine Cav-1 des cavéoles dans les capillaires de l’hypothalamus. Ces protéines limitent le passage, respectivement paracellulaire et transcellulaire, de molécules entre le sang et le cerveau. Le groupe témoin (T) rassemble les animaux ayant reçu une alimentation non contaminée par les phtalates. Les différences statistiquement significatives entre les groupes sont indiquées par * (p < 0,05), ** (p < 0,01), *** (p < 0,001), ou **** (p < 0,0001).

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