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Figure 1.

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Principe du crible par complémentation de fluorescence. Les cellules sont co-transfectées avec un ADNc codant LACC1 et une banque d’ADNc humains, chacune de ces deux constructions étant fusionnée avec l’un ou l’autre fragment de la séquence codant la protéine fluorescente Venus. Dans le cas d’une interaction protéique entre LACC1 et son partenaire de liaison, les deux fragments de la protéine Venus s’assemblent, la rendant fluorescente, et les cellules fluorescentes peuvent être sélectionnées par tri cellulaire. L’ADNc codant le partenaire de liaison de LACC1 est ensuite séquencé afin d’identifier la protéine qu’il code.

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