Tableau I.
Maladies rénales chroniques chez l’enfant.
| Les anomalies du développement des reins et des voies urinaires : Hypoplasies et dysplasies rénales associées ou pas à des anomalies des voies urinaires |
| Les néphropathies héréditaires : |
| – Les maladies kystiques : polykystoses rénales dominantes et récessives, néphronophtise et autres ciliopathies, maladie kystique associée aux mutations du gène HNF1β, etc. |
| – Les tubulopathies : syndromes de Bartter, Gitelman, Lowe, Fanconi, Dent, hypouricémie, acidoses tubulaires, rachitisme hypophosphatémique, cystinose, etc. |
| – Les néphropathies glomérulaires : |
| • Syndromes néphrotiques cortico-résistants héréditaires : syndrome néphrotique finlandais, syndromes de Denys-Drash, Frasier, Pierson, Schimke, Galloway, sclérose mésangiale diffuse récessive autosomique, onycho-ostéo-dysplasie (nail patella syndrome), etc. |
| • Syndrome d’Alport |
| • Certaines néphropathies glomérulaires à dépôts de C3 |
| – Syndromes hémolytiques et urémiques atypiques |
| – Certaines tumeurs rénales : éphroblastome et syndromes associés |
| Les lithiases métaboliques : Oxalose, cystinurie-lysinurie, déficit en hypoxanthine-guanine phosphoribosyl-transférase, syndrome de Lesh-Nyhan, etc. |
| Les glomérulopathies acquises : |
| – drome néphrotique idiopathique. |
| – Néphropathies à IgA. |
| – Glomérulonéphrite extra-membraneuse primitive. |
| – Glomérulonéphrite des maladies systémiques : lupus érythémateux disséminé, vascularites… |
| L’insuffisance rénale chronique (quelle qu’en soit la cause) |
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