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Tableau II.

Essais cliniques fondés sur l’utilisation de VE chargées [18, 21, 60].

Maladie Nombre de patients Essai clinique Phase Source (cellulaire) pour la production des VE Agent thérapeutique Voie d’administration Dose Résultats / Observations
Cancer (côlon) 40 inconnu I Ascite (autologue) Facteur de croissance (GM-CSF) inconnues   Bien toléré ; 1 réponse mineure, 1 progression stable
Cancer (côlon) 35 NCT01294072 I Origine végétale Curcumine Voie orale inconnue Statut : actif ; recrutement achevé
Cancer (mélanome) 15 inconnu   I DC immatures (autologue) Peptides antigéniques tumoraux   inconnues Traitement sûr, bien toléré, réponses : 2 progressions stables, 1 réponse mineure, 1 réponse partielle, 1 réponse mixte
Cancer (poumon, non à petites cellules) 4 inconnu   I DC immatures (autologue) Peptides antigéniques tumoraux   inconnues   Traitement sûr, bien toléré, réponses : 4 progressions stables  
Cancer (poumon, non à petites cellules) 22 NCT01159288 II DC matures (autologue) Peptides antigéniques tumoraux   Voie orale inconnue   32 % avec progression stable – premier check-point non atteint (but : > 50 %)
Cancer (ascite maligne avec effusion pleurale) 30 NCT01854866 II Origine tumorale Agent chimiothérapeutique Administration locale (perfusion pleurale et péritonéale) Statut inconnu
Cancer (effusion pleurale maligne) 90 NCT02657460 II Origine maligne (effusion pleurale) Méthotrexate Injection intra-veineuse inconnue   Recrutement en cours
Cancer (pancréas métastatique) 28 NCT03608631 I MSC (allogène) Surexpression de Kras G12D par siRNA Injection intra-veineuse inconnue   Recrutement non démarré

Dysplasie broncho-pulmonaire 18 NCT03857841 I MSC Unex 42 Injection intra-veineuse inconnue   Recrutement non démarré

Accident vasculaire cérébral ischémique aigu 5 NCT03384433 I/II MSC (allogène) Micro-ARN miR-124 inconnues   Recrutement non démarré

Cancer Inflammation Autres      

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